Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 3
Производитель:ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ
Міжнародна назва:Albendazole
ATC класифікація:P02CA03
Русское название:АЛЬДАЗОЛ
для медичного застосування препарату
АЛЬДАЗОЛ
(ALDAZOLE)
Склад:
діюча речовина:1 таблетка міститьальбендазолу 400 мг;
допоміжні речовини:крохмаль кукурудзяний, натрію лаурилсульфат, повідон, желатин, метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію крохмальгліколят, магнію стеарат; суміш для плівкового покриття Opadry II White.
Лікарська форма.Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Фармакотерапевтична група.
Протигельмінтні засоби. Альбендазол. Код АТС Р02СА03.
Клінічні характеристики.
Показання.
" Нематодози: аскаридоз, ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, трихінельоз, теніоз, опісторхоз, клонорхоз.
" Строгілоїдоз.
" Нейроцистицеркоз, викликаний личинковою формою свинячого ціп'яка (Taeniasolium).
" Ехінококоз печінки, легенів, очеревини, викликаної личинковою формою собачого стрічкового черв'яка (Echinococcusgranulosus).
" Лямбліоз.
" Токсокароз.
" Шкірні мігруючі личинки (CutaneousLarvaMigrans).
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до альбендазолу| або допоміжних компонентів препарату; ураження|ураження| сітківки|сітчатки|; період вагітності, період тривалістю в один менструальний цикл перед запланованою вагітністю, період годування груддю, дитячий вік до 3 років.
Спосіб застосування та дози.
Призначають дорослим і дітям віком від 3 років внутрішньо, під час їжі|їди| (бажано жирної), не розжовуючи, запиваючи водою.
Аскаридоз, ентеробіоз|, анкілостомоз, некатороз|, трихінельоз|.Дорослим і дітям від 3 років призначають по 400 мг (1 таблетка|таблетку|) однократно|однократно|. Курс лікування повторюють через 3 тижні. При лікуванні ентеробіозу| рекомендується проводити одночасне лікування всіх осіб, що проживають сумісно.
Шкірні мігруючі личинки (CutaneousLarvaMigrans).Дорослим і дітям від 3 років призначають по 400 мг (1 таблетка) 1 раз на день протягом 1 - 3 днів.
Опісторхоз, клонорхоз|. Дорослим і дітям від 3 років призначають в дозі 400 мг (1 таблетка|таблетку|) 2 рази на добу протягом 3 днів.
Стронгілоїдоз| (діагностований або передбачуваний), теніоз||.Дорослим і дітям від 3 років призначають в дозі 400 мг (1 таблетка|таблетку|) 1 раз на день протягом 3 днів. Курс лікування повторюють через 3 тижні.
Нейроцистицеркоз. Призначають 2 рази на добу протягом 7 - 30 днів залежно від ефективності терапії: пацієнтам з|із| масою тіла менше 60 кг призначають в добовій дозі 15 мг/кг, з|із| масою тіла більше 60 кг - у добовій дозі 800 мг (2 таблетки|таблетку|). Максимальна добова доза - 800 мг (2 таблетки|таблетку|). При необхідності курс лікування повторюють через 1 - 2 тижні.
Альвеолярний ехінококоз|. Призначають 2 рази на добу протягом 3 циклів по 28 днів з|із| 14-денними інтервалами між циклами: пацієнтам з |із| масою тіла менше 60 кг призначають в добовій дозі 15 мг/кг, з|із| масою тіла більше 60 кг - в добовій дозі 800 мг (2 таблетки|таблетку|). Максимальна добова доза - 800 мг (2 таблетки|таблетку|). При необхідності курс лікування триває протягом декількох місяців - декількох років.
Цистний| ехінококоз|. Призначають 2 рази на добу протягом 28 днів: пацієнтам з|із| масою тіла менше 60 кг призначають в добовій дозі 15 мг/кг, з |із| масою тіла більше 60 кг - в добовій дозі 800 мг (2 таблетки|таблетку|). Максимальна добова доза - 800 мг (2 таблетки|таблетку|). Курс лікування може бути повторений з|із| інтервалом 14 днів; при необхідності можливе проведення 3 курсів.
Лямбліоз у|в,біля| дітей віком 3 - 12 років. Призначають по 400 мг (1 таблетка|таблетку|) 1 раз на добу протягом 5 днів.
Токсокароз. Призначають 2 рази на добу (вранці|уранці| і ввечері) в добовій дозі 10 мг/кг протягом 10 - 20 днів.
Побічні реакції.
З боку травної системи:стоматит, сухість у роті|у роті|; рідко - диспепсія, нудота, блювання, біль у животі, діарея, метеоризм, запор, порушення функції печінки зі|із| зміною активності печінкових трансаміназ||; при тривалому застосуванні|вживанні| у високих дозах - жовтяниця|жовтуха|.
З боку центральної нервової системи:не різко виражена|виказана,висловлена| і швидко минаюча|минаюча,спливаюча| сонливість або безсоння|, головний біль, запаморочення, сплутаність|спутана| свідомості, дезорієнтація, галюцинації, судоми, зниження гостроти|дотепу| зору, втомлюваність; рідко - збудження.
З боку системи кровотворення:лейкопенія, панцитопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія.
Алергічні реакції:свербіж|сверблячка,зуд|, шкірний|шкіряний| висип, кропив'янка|кропивниця|, пухирчатка, дерматит, пропасниця|пропасниця|, ангіоневротичний набряк.
З боку сечовидільної| системи:гостра ниркова недостатність, порушення сечовиділення (у|в,біля| чоловіків).
З боку кістково-м'язової системи:біль у м'язах, біль в суглобах, запалення суглобів, гострий напад|приступ| подагри.
Дерматологічні реакції:підвищена чутливість шкіри до сонячних променів.
Інші:гіпертермія, підвищення артеріального тиску|тиснення|, порушення менструального циклу, оборотна алопеція.
Передозування.
Симптоми:нудота, блювання, порушення сну, зору, мовлення|промови| і травлення, зорові галюцинації, запаморочення, стомленість, тремор, тахікардія, збільшення розмірів печінки, жовтяниця|жовтуха|, втрата свідомості; коричнево-червоне або оранжеве забарвлення шкіри, сечі, поту, слини, слізної рідини та фекалій| пропорційно прийнятій дозі.
Лікування:відміна препарату, промивання шлунка|із||наступним||вживанням|, симптоматична терапія.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат протипоказаний при вагітності; жінкам репродуктивного віку перед початком лікування необхідно провести тест на відсутність вагітності і починати|розпочинати,зачинати| лікування на 1-му тижні менструації. Під час терапії необхідна надійна контрацепція.
При необхідності застосування|вживання| препарату в період годування груддю слід припинити годування.
Діти.Ця лікарська форма препарату не призначена для застосування|вживання| у|в,біля| дітей віком до 3 років.
Особливі заходи безпеки.
З|із| обережністю застосовують при пригніченні кістковомозкового кровотворення, печінковій недостатності, цирозі печінки, цистицеркозі| із|із| залученням сітчастої оболонки ока.
При нейроцистицеркозі| з|із| ураженням|ураженням| очей перед початком лікування необхідне дослідження сітківки|сітчатки| ока через ризик посилення її патології. При нейроцистицеркозі| слід проводити відповідну терапію глюкокортикоїдними| засобами (для запобігання гіпертензивному нападу|приступу| на першому тижні антицистової| терапії) і протисудомними препаратами.
Під час терапії препаратом необхідно контролювати активність печінкових трансаміназ| на початку кожного курсу лікування; при перевищенні верхньої межі|кордон| норми активності ферментів у 2 рази застосування|вживання| препарату необхідно припинити до повної|цілковитої| їх нормалізації.
На початку лікування і кожні 2 тижні кожного 28-денного циклу застосування|вживання| препарату необхідно контролювати кількість лейкоцитів. При розвитку вираженої|виказаної,висловленої| лейкопенії необхідно припинити терапію препаратом; лікування можна продовжити, якщо ступінь зниження кількості лейкоцитів незначний і лейкопенія не прогресує|спільної|.
Пацієнти, які одержують високі дози препарату, повинні знаходитися|перебувати| під ретельним спостереженням, при постійному контролі стану крові і функції печінки.
Особливості застосування.
Лікування препаратом не вимагає застосування|вживання| клізм, послаблювальних засобів або спеціальної дієти.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
В період лікування слід утримуватись від керування транспортними засобами й виконання роботи, що потребує підвищеної уваги та швидкості реакції.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Концентрацію метаболітов| альбендазолу| в крові підвищують дексаметазон, циметидин| і празиквантел|.
Альбендазол є|з'являється,являється| індуктором мікросомальних| ферментів цитохрому| Р450; прискорює метаболізм багатьох лікарських засобів.
Довготривале застосування альбендазолу інгібує N-деметилювання амінопірину та призводить до поступового зниження концентрації альбендазолу сульфоксиду, викликане збільшенням сульфірування.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.Альдазол - антигельмінтний| засіб, широкого спектра дії|; має також активність відносно патогенних найпростіших. Діє на кишкові і тканинні форми паразитів; активний відносно яєць, личинок і дорослих гельмінтів.
Механізм дії обумовлений вибірковим пригніченням полімеризації бета-тубуліну|, деструкцією цитоплазматичних| мікроканальців клітин кишкового тракту гельмінтів; пригніченням утилізації глюкози, блокуванням пересування секреторних гранул та інших органел в м'язових клітинах круглих черв'яків, що зумовлює|зумовлює| їх загибель.
Діюча речовина препарату активна:
нематоди - Ascaris lumbricoides, Trihiurus trihiura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Strongiloides stercoralis, Cutaneous Larva Migrans;
цестоди| - Hymenolepsis nana (карликовий ціп'як), Taenia solium (свинячий ціп'як), Taenia saginata(бичачий ціп'як);
трематоди - Opisthorhis viverrini, Clonorchis sinensis;
найпростіші - Giardia lamblia (intestinalis таduodenalis);
Фармакокінетика.Альбендазол |потім|слабо абсорбується із|із| шлунково-кишкового тракту (менше 5 %); у незмінному стані|виді| в плазмі крові не виявляється. Біодоступність при застосуванні внутрішньо низька (приблизно 30 %). Одночасний прийом жирної їжі приблизно в 5 разів збільшує абсорбцію альбендазолу|.
Швидко метаболізується в печінці при «першому проходженні». Первинний метаболіт| - альбендазолу| сульфоксид| - володіє половинною фармакологічною активністю початкової|вихідної| речовини. Максимальна концентрація альбендазолу| сульфоксиду| в крові досягається через 2 - 5 годин. після|потім| застосування|вживання|; зв'язок|зв'язування| з|із| білками плазми - 70 %. Альбендазолу сульфоксид| практично повністю розподіляється в організмі; виявляється в сечі, жовчі, печінці, в стінці кісти і кістозній рідині, спинномозковій рідині.
Альбендазолу сульфоксид| в печінці метаболізується в альбендазолу| сульфон| (вторинний|повторний| метаболіт|) та інші окислені продукти, позбавлені фармакологічної активності. Період напіввиведення альбендозолу| сульфоксиду| - 8 - 12 годин. Виводиться у вигляді різних метаболітів| переважно нирками|бруньками|, а також з|із| жовчю.
Після|потім| тривалого застосування|вступу| препарату у високих дозах елімінація його з|із| цист продовжується|триває| декілька тижнів.
При порушенні функції нирок|бруньок| загальний|спільний| кліренс альбендазолу| і його основного метаболіту| не змінюється.
При порушенні функції печінки біодоступність альбендазолу| підвищується; максимальна концентрація альбендазолу| сульфоксиду| в крові збільшується в 2 рази, період його напіввиведення подовжується|довшає|.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 3 таблетки у блістері. По 1 блістеру у пачці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
ВАТ “Київський вітамінний завод”.
Місцезнаходження.
04073, Україна, м. Київ, вул. Копилівська, 38.
АЛЬДАЗОЛ так же ищут как:
АЛЬДАЗОЛ отзывы - инструкция АЛЬДАЗОЛ - описание препарата АЛЬДАЗОЛ - побочные эффекты АЛЬДАЗОЛ - применение препарата АЛЬДАЗОЛ - отзывы АЛЬДАЗОЛ - описание АЛЬДАЗОЛ - купить АЛЬДАЗОЛ - подробная иформация АЛЬДАЗОЛ