Таблетки по 10 мг № 10, № 10х2 у блістерах
Производитель:ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків
Міжнародна назва:Loratadine
ATC класифікація:R06AX13
Русское название:ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВЬЕ
для медичного застосування|вживанню| препарату
Склад.
Діюча речовина:loratadine; 1 таблетка містить лоратадину 10 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, повідон, магнію стеарат|, натрію кроскармелоза.
Лікарська форма.Таблетки.
Таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору плоскоциліндричної форми з рискою.
Назва і місце знаходження виробника.ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я».
Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.
Фармакотерапевтична група.Антигістамінні засоби для системного застосування. Лоратадин. Код АТС R06A X13.
Механізм дії обумовлений специфічним інгібуванням периферичних Н1-гістамінових рецепторів. Інгібує вивільнення медіаторів запалення (гістаміну і лейкотрієну С4) з|із| тучних клітин. Запобігає дії гістаміну на гладку мускулатуру і судини|посудини|, зменшує проникність капілярів, попереджає|попереджує,запобігає| розвиток набряку тканин, зменшує свербіж|сверблячку,зуд| і еритему. Попереджає|попереджує,запобігає| розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій.
Чинить|робить,виявляє,чинить| м'який бронходилатуючий| ефект; блокує бронхоспазм, що індукується гістаміном, фізичним навантаженням і гіпервентиляцією.
Препарат не викликає|спричиняє| звикання|звикатися|, не підсилює|посилює| дію алкоголю (в терапевтичних дозах); не впливає на центральну нервову систему та інтервал QT на електрокардіограмі; не має антихолінергічної| та седативної| активності.
Протиалергічна дія препарату розвивається через 0,5-3 години після|потім| застосування, досягає максимуму через 8-12 годин і триває протягом 24 годин.
Лоратадин ш||видко і практично повністю абсорбується зі|із| шлунково-кишкового тракту. Прийом їжі не чинить значного впливу на фармакокінетику|, але|та| уповільнює|сповільняє,сповільнює| час досягнення максимальної концентрації в крові в середньому на 1 год. Максимальна концентрація в крові лоратадину| досягається через 1,3 години, його активного метаболіту| - через 2,5 години. Зв'язок з|із| білками плазми лоратадину| - 95-97 %, його активного метаболіту| - 73-77 %. Рівноважні концентрації лоратадину| та його активного метаболіту| в плазмі досягаються до 5 дня лікування. При застосуванні|вживанні| в терапевтичних дозах не проникає через гематоенцефалічний| бар'єр. Проникає через плацентарний бар'єр і в грудне молоко (досягає концентрацій, еквівалентних рівню в плазмі крові). Піддається ефекту «першого проходження»; метаболізується в печінці системою цитохрому| Р-450 (переважно за допомогою CYP3A4 і у меншому ступені CYP2D6) з|із| утворенням активного метаболіту| - дезкарбоетоксилоратадину|. Період напіввиведення лоратадину| - 3-20 годин (в середньому - 8,4 години), дезкарбоетоксилоратадину| - 8,8-92 годин (в середньому - 28 годин). Виводиться нирками|бруньками| і з|із| жовчю.
У|в,біля| пацієнтів літнього віку максимальна концентрація лоратадину| в крові зростає на 50 %, період напіввиведення подовжується|довшає| до 6,7-37 годин (в середньому - 18,2 години). У|в,біля| пацієнтів з|із| алкогольним ураженням печінки максимальна концентрація лоратадину| в крові зростає із|із| збільшенням тяжкості|тягаря| захворювання, період напіввиведення - подовжується|довшає|.
Фармакокінетика| лоратадину| у|в,біля| пацієнтів з|із| хронічною нирковою недостатністю і при проведенні гемодіалізу практично не змінюється.
Показання для застосування.Сезонний (поліноз) та цілорічний алергічний риніт та алергічний кон'юнктивіт - усунення симптомів, спричинених цими захворюваннями - чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив'янка. Шкірні захворювання алергічного походження.
Протипоказання.Підвищена індивідуальна чутливість до лоратадину| або допоміжних компонентів препарату, період вагітності та годування груддю, дитячий вік до 3 років (для даної лікарської форми).
Належні заходи безпеки при застосуванні.З|із| обережністю призначають при |вживання|печінковій недостатності (в цьому випадку препарат призначають у зниженій дозі) і пацієнтам старше 60 років.
Перед прийомом препарату вперше проконсультуйтеся з лікарем! Без консультації лікаря не застосовуйте препарат понад встановлений термін!
У|в,біля| деяких хворих можливий розвиток дозозалежного| седативного| ефекту.
Тривалий прийом препарату не викликає|спричиняє| розвитку стійкості до його дії.
Застосування препарату слід припинити за 48 год. до проведення шкірної|шкіряної| проби на алергени, щоб уникнути спотворення результатів.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат протипоказаний при вагітності. При застосуванні|вживанні| в період годування груддю слід припинити годування.
Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
У період лікування слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості|прудкості| психомоторних реакцій.
Діти.
Препарат в даній лікарській формі протипоказаний для застосування у дітей|досліду| віком до 3 років.
Спосіб застосування та дози. |вживання|Призначають дорослим і дітям віком від 3 років внутрішньо|вживання|, бажано до їди, запиваючи водою або молоком.
Дорослим (в т. ч. літнім пацієнтам|літнім|) і дітям старше 12 років призначають по 10 мг (1 таблетка|таблетку|) 1 раз на добу.
Дітям віком від 3 до 12 років з|із| масою тіла менше 30 кг призначають по 5 мг (½ таблетки|таблетки|), з масою тіла понад 30 кг - по 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу.
Для пацієнтів з|із| порушенням функції печінки або нирковою недостатністю (кліренс креатиніну менше 30 мл|/хв.) початкова доза - 5 мг (½ таблетки) 1 раз на добу або 10 мг (1 таблетка|таблетку|) через день.
Курс лікування звичайно становить 10-15 днів. В окремих випадках індивідуальний курс лікування може становити від 1 до 28 днів.
Доза та тривалість застосування встановлюються індивідуально і залежать від тяжкості захворювання!
Передозування.
Симптоми:сонливість, головний біль, тахікардія.
Лікування: відміна препарату; промивання шлунка (бажано 0,9 % розчином натрію хлориду), індукція блювання, прийом активованого вугілля (подрібненого, з|із| водою); симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз неефективний.
Побічні ефекти.
Нижчезазначені побічні ефекти зустрічаються у рідкісних випадках.
З боку центральної і периферичної нервової системи:головний біль, підвищена стомлюваність, тривожність, збудження (у|в,біля| дітей), астенія, сонливість, блефароспазм, дисфонія, гіперкінезія, парестезії, тремор, амнезія, депресія; дуже рідко - судоми.
З боку дихальної системи:закладеність| носа, чхання, кашель, бронхоспазм, сухість слизових оболонок носа, синусит, носова кровотеча, фарингіт, ларингіт, біль в грудній клітці.
З боку органів чуття:кон'юнктивіт, порушення зору, зміна сльозовиділення|, біль в очах і вухах, шум у вухах.
З боку серцево-судинної системи:зниження або підвищення артеріального тиску|тиснення|; рідко - серцебиття, тахікардія; дуже рідко - суправентрикулярна| тахіаритмія|.
З боку сечовидільної| системи:зміна кольору|цвіту| сечі, хворобливі|болючі| позиви на сечовипускання.
З боку статевої системи:дисменорея|, менорагія, вагініт, болючість|болючий| молочних залоз, ослаблення|ослабіння| лібідо|прагнення|, імпотенція; дуже рідко - набряки.
З боку травної системи:сухість у роті|у роті|, зміна смаку, анорексія, запор або діарея, нудота, блювання, гастрит, метеоризм, підвищення апетиту, стоматит; дуже рідко - порушення функції печінки.
З боку ендокринної системи:збільшення маси тіла, пітливість, спрага.
З боку кістково-м'язової системи:артралгія, міалгія, судоми литкових м'язів, біль у спині|спіні|.
Алергічні реакції: гіперемія, шкірний|шкіряний| висип, кропив'янка|кропивниця|, дерматит, свербіж|сверблячка,зуд|, ангіоневротичний набряк; дуже рідко - фотосенсибілізація, анафілаксія.
Інші: сухість волосся і шкірних покривів, лихоманка|пропасниця|, озноб; дуже рідко - алопеція, збільшення розмірів грудної клітки, мультиформна еритема.
У випадку виявлення будь-яких небажаних явищ або незвичних реакцій порадьтеся з лікарем щодо подальшого застосування препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Якщо Ви приймаєте будь-які інші лікарські засоби, обов'язково проконсультуйтеся з лікарем щодо можливості застосування препарату!
При одночасному прийомі з|із| циметидином|, кетоконазолом|, еритроміцином можливе підвищення концентрації| лоратадину| і його метаболітів| у крові (що не має клінічного значення і не впливає на дані електрокардіограми|). При цьому концентрація циметидину| і кетоконазолу| в плазмі крові не змінюється, тоді як концентрація еритроміцину знижується на 15 %. Індуктори мікросомального| окислення (фенітоїн|, етанол, барбітурати, зиксорин|, рифампіцин|, фенілбутазон|, трициклічні| антидепресанти) знижують ефективність лоратадину|. Лоратадин у терапевтичних дозах не підсилює|посилює| дії алкоголю на центральну нервову систему.
Термін придатності.4 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці!
Умови зберігання.Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 2 оС до 25 оС|. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.Таблетки по 10 мг № 10, № 10´2 у блістерах у коробці.
Категорія відпуску.Без рецепта.
ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВЯ так же ищут как:
ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВЯ отзывы - инструкция ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВЯ - описание препарата ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВЯ - побочные эффекты ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВЯ - применение препарата ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВЯ - отзывы ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВЯ - описание ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВЯ - купить ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВЯ - подробная иформация ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВЯ