Мазь 0,1 % по 30 г у тубах
Производитель:Астеллас Фарма Юроп Б.В./Теммлер Італія С.р.Л./Астеллас Фарма С.п.А.
Міжнародна назва:Hydrocortisone
ATC класифікація:D07AB02
Русское название:ЛОКОИД
І Н С Т Р У К Ц І Я
для медичного застосування препарату
ЛОКОЇД®
(LOCOID®)
Загальна характеристика:
міжнародна назва:гідрокортизон;
основні фізико-хімічні властивості:прозора, жирна мазь, біловато-сірого кольору, ніжної консистенції;
склад:1 г мазі містить гідрокортизону бутирату - 1 мг;
допоміжні речовини: олеогель поліетиленовий.
Форма випуску.Мазь.
Фармакотерапевтична група.Кортикостероїди для застосування у дерматології.
Код АТС Д07АB02.
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка.Гідрокортизонє синтетичним негалогенізованим глюкокортикоїдним препаратом для місцевого застосування. Швидко справляє протизапальну, протинабрякову, протисвербіжну дію. Його ефективність така сама як і галогенізованих стероїдів. Застосування препарату в рекомендованих дозах не спричиняє пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-адреналової системи. Проте застосування великих доз препарату протягом тривалого часу, особливо при використанні оклюзійних пов`язок, може призвести до збільшення вмісту кортизолу у плазмі крові, але це ніколи не супроводжується зниженням реактивності гіпофізарно-наднирковозалозної системи, а відміна препарату приводить до швидкої нормалізації продукції кортизолу.
Фармакокінетика.
Всмоктування.Після аплікації відбувається накопичення активної речовини в епідермісі, переважно у зернистому шарі.
Метаболізм.Гідрокортизону 17-бутират, абсорбований через шкіру, метаболізується до гідрокортизону та інших метаболітів безпосередньо в епідермісі, а потім у печінці.
Виведення. Метаболіти та незначна частина незміненого гідрокортизону 17-бутирату виводиться із сечею та калом.
Показання для застосування.Поверхневі неінфіковані, чутливі до місцевих глюкокортикоїдів захворювання шкіри:
- екзема;
- алергічний та контактний дерматит;
- псоріаз;
- нейродерміт.
Спосіб застосування та дози.Невелику кількість препарату наносять на уражену шкіру 1-3 рази на добу. При появі позитивної динаміки препарат застосовують від 1 до 3 разів на тиждень. Для поліпшення проникнення препарат наносять масажними рухами. У разі резистентного перебігу захворювання, наприклад при локалізації щільних псоріатичних бляшок на ліктьових ділянках, колінах, препарат необхідно застосовувати під оклюзійними пов`язками. Доза препарату, яку можна застосовувати дорослим протягом тижня, не повинна перевищувати 60 г.
Побічна дія.Атрофія шкіри, сповільнене загоювання ран, депігментація, гіпертрихоз, алергія, підвищений внутрішньоочний тиск. При тривалому застосуванні та/або нанесенні препарату на великі поверхні можливі системні побічні ефекти, характерні для кортикостероїдів (атрофічні ураження шкіри, стриї, періоральний дерматит і т.д.). Ризик місцевих і системних побічних ефектів збільшується при тривалому застосуванні препарату на великих поверхнях ураженої шкіри, при використанні оклюзійних пов`язок.
Протипоказання.
- Дерматити, ускладнені бактеріальною (наприклад, піодермія, сифілітичний та туберкульозний процес), вірусною (наприклад Herpes simplex, Herpes zoster, вітряна віспа, кондилома, бородавка, контагіозний молюск), грибковими та паразитарними інфекціями;
- виразкові захворювання шкіри, рани;
- новоутворення шкіри;
- дерматит, що локалізується у ділянці рота; атрофічні ураження шкіри;
- рожеві вугри, які локалізуються на обличчі; acne vulgaris; іхтіоз, підлітковий підошовний дерматоз, минущі відчуття жару на шкірі;
- підвищена чутливість до компонентів препарату або до кортикостероїдів.
Передозування.Дані про передозування Локоїду® відсутні. При тривалому застосуванні препарату у великих дозах можливо виникнення симптомів гіперкортицизму.
Особливості застосування.Не наносити препарат на повіки з метою запобігання подразненню кон'юнктиви з подальшим ризиком виникнення глаукоми або катаракти.
Шкіра обличчя та геніталій надто чутливі до кортикостероїдів, тому у таких випадках мають застосовуватись препарати слабких концентрацій. Застосування препарату на великих поверхнях шкіри, в її складках, особливо при використанні оклюзійних пов'язок, призводить до підвищення абсорбції препарату та інгібування функції кори надниркових залоз. У дітей пригнічення функціі кори надниркових залоз розвивається швидше.
Крім того, може спостерігатися зниження екскреції гормону росту. Застосовуючи препарат тривалий час, необхідно спостерігати за масою тіла, ростом, рівнем кортизолу плазми. У контрольних дослідженнях у дітей, які щотижня одержували по 30-60 г Локоїду®, не було виявлено порушень функції кори надниркових залоз.
Дітям призначається з 6 місячного віку.
Застосування препарату в періоди вагітності та лактації. Глюкокортикоїди проникають крізь плаценту. Дія на плід може бути особливо вираженою при нанесенні препарату на великі поверхні. Немає даних про кількість гідрокортизону, який виділяється з грудним молоком, тому рекомендується дотримуватись особливої обережності при призначенні препарату в період лактації.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.Дані про лікарську взаємодію Локоїду® відсутні.
Умови та термін зберігання.Зберігати при температурі від 15°С до 25°С, у недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 5 років.
Умови відпуску. За рецептом.
Упаковка.По 30 г мазі в тубі алюмінієвій; по 1 тубі в картонній коробці.
Виробник. Теммлер Італіа С.р.л., Італія концерну Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди.
Адреса. Представництво в Україні: 04050, м. Київ, вул.Пімоненко, 13, кор. 5-А, оф. 41.
ЛОКОЇД® так же ищут как:
ЛОКОЇД® отзывы - инструкция ЛОКОЇД® - описание препарата ЛОКОЇД® - побочные эффекты ЛОКОЇД® - применение препарата ЛОКОЇД® - отзывы ЛОКОЇД® - описание ЛОКОЇД® - купить ЛОКОЇД® - подробная иформация ЛОКОЇД®