Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 6 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 6
Производитель:РОТТАФАРМ С.п.А./Біологічі Італія Лабораторіз С.р.Л
Міжнародна назва:Comb drug
ATC класифікація:M01AX05
Русское название:ДОНА
для медичного застосування препарату
ДОНА
(DONA®)
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості:
ампула А з коричневого прозорого скла, містить безбарвну або блідо-жовтовату прозору рідину, без суспендованих часток;
ампула В (розчинник) з безкольорового прозорого скла, містить, безбарвну прозору рідину, без суспендованих часток;
Склад:
ампула А:2 мл розчину (1 ампула) містить: кристалічного глюкозаміну сульфату 400, лідокаїну гідрохлориду 10 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій;
ампула В: дієтаноламін, вода для ін'єкцій.
Форма випуску. Розчин для ін'єкцій.
Фармакотерапевтична група.
Нестероїдні та протизапальні і протиревматичні засоби. Код АТС М01АХ05.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Впливає на обмін в хрящовій тканині. Глюкозаміну сульфат являє собою сіль аміномосахариду глюкозаміну з низькою молекулярною масою, ретельно очищену від макромолекулярних компонентів. Препарат заповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну, стимулює синтез протеогліканів і гіалуронової кислоти синовіальної рідини. Збільшує проникність суглобної капсули, відновлює ферментативні процеси в клітинах синовіальної мембрани і суглобного хряща. Протизапальна дія глюкозаміну сульфату зумовлена блокуванням утворення супероксидних радикалів макрофагами і інгібуванням лізосомальних ферментів. Препарат сприяє фіксації сірки в процесі синтезу хондроїтинсірчаної кислоти, полегшує нормальне відкладання кальцію в кістковій тканині. Гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, відновлює їх функцію, зменшуючи біль у суглобах. Сульфати також беруть участь у синтезі глікозаміногліканів і метаболізмі тканини хряща. Сульфатні ефіри бічних ланцюгів у складі протеогліканів мають велике значення для підтримання еластичності і здатності утримувати воду матриксу хряща. Зменшення клінічних симптомів виявляється звичайно через 2 тижні від початку лікування зі збереженням клінічного поліпшення протягом 8 тижнів після відміни препарату.
Лідокаїну гідрохлорид це місцевоанестезуючий засіб, який застосовується для зменшення болю при введенні препарату внутрішньом'язово.
Фармакокінетика. Після внутрішньом'язового введення глюкозаміну сульфат швидко проходить крізь біологічні бар'єри і проникає в тканини, переважно суглобного хряща. Період напіввиведення становить 68 годин.
Показання для застосування.
Остеоартроз різної локалізації (у тому числі артроз колінного і тазостегнового суглобів, міжхребцевий остеохондроз, спондилоартроз); хондромаляція надколінка; лопатково-плечовий періартрит.
Спосіб застосування та дози. ВНУТРІШНЬОМ'ЯЗОВО! Препарат не призначений для внутрішньовенного введення.
Перед застосуванням змішати розчин В (розчинник) із розчином А (розчин препарату) в одному шприці. Приготований розчин препарату вводять внутрішньом'язово дорослим по 3 мл (розчин А+В) 3 рази на тиждень протягом 4-6 тижнів. Ін'єкції препарату можна поєднувати з пероральним прийомом всередину препарату в порошку.
Побічна дія. Препарат переноситься добре, але в окремих випадках можуть спостерігатися нижченаведені побічні явища.
З боку травної системи: гастралгія, метеоризм, діарея, запор.
Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж.
Протипоказання.Підвищена чутливість до глюкозаміну сульфату, лідокаїну та інших компонентів препарату. Через наявність лідокаїну в складі препарату він протипоказаний хворим з порушенням серцевої провідності та гострою серцевою недостатністю, з епілептиформними судомами в анамнезі, з тяжкими порушеннями функцій печінки та нирок; у періоди вагітності та лактації, а також дітям до 12 років.
Передозування. Випадки передозування не відмічались.
Особливості застосування. Адекватних і суворо контрольованих досліджень щодо безпеки та ефективності препарату Дона у дітей до 12 років, а також в періоди вагітності та лактації не проводилось.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Препарат сумісний з нестероїдними протизапальними засобами та глюкокортикостероїдами. Збільшує абсорбцію тетрациклінів, зменшує - напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу.
Умови та термін зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі 25±5°С. Термін придатності - 2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.
Умови відпуску. За рецептом.
Упаковка.
6 ампул А та 6 ампул В з розчинником.
Ампула А: розчин, що з'єднує активний інгредієнт, по 2 мл в ампулі з коричневого прозорого скла.
Ампула В: розчинник по 1 мл в ампулі з безбарвного прозорого скла.
Виробник.
РОТТАФАРМ С. п. А., Мілан, Італія.
БІОЛОГІЧІ ІТАЛІЯ ЛАБОРАТОРІЗ С.p.Л., Мілан, Італія.
Адреса.
РОТТАФАРМ С. п. А.,
- VIA VALOSA DI SOPRA, 9 - 20052 MONZA (MILAN) - ITALY
- ВІА ВАЛОСА ДІ СОПРА, 9 - 20052 МОНЗА (МІЛАН) - ІТАЛІЯ
БІОЛОГІЧІ ІТАЛІЯ ЛАБОРАТОРІЗ С.p.Л.,
- VIA CAVOUR, 41/43 - 20026 NOVATE MILANESE (MILAN) - ITALY
- ВІА КАВУР, 41/43 - 20026 НОВАТЕ МІЛАНЕЗЕ (MIЛАН) - ІТАЛІЯ
- VIA FILIPPO SERPERO, 2 - 20060 MASATE (MILAN) - ITALY
- ВІА ФІЛІППО СЕРПЕРО, 2- 20060 МАСАТЕ (MIЛАН) - ІТАЛІЯ
ДОНА так же ищут как:
ДОНА отзывы - инструкция ДОНА - описание препарата ДОНА - побочные эффекты ДОНА - применение препарата ДОНА - отзывы ДОНА - описание ДОНА - купить ДОНА - подробная иформация ДОНА