
В рамках исследования совместная команда из Лондонского института изучения рака и Университета Техаса, США, проанализировала более полумиллиона нуклеотидных полиморфизмов у почти 1900 пациентов с диагностированной глиомой и у 3670 здоровых человек. Было найдено 34 нуклеотидных полиморфизма, связанных с глиомой, которые в дальнейшем независимо друг от друга проанализировали ученые из Германии, Франции и Швеции. Они изучили ДНК еще 2500 больных глиомой и 3000 здоровых людей. В результате ученые выделили 14 нуклеотидных полиморфизма в пяти генах. Поскольку у человека есть по 2 копии каждого гена, то речь идет о 10 разных вариантах. Эксперты выяснили, что люди, у которых есть 8 и больше из этих нуклеотидных полиморфизмов, в три раза больше рискуют заболеть глиомой, чем остальная часть населения.
«Это важное открытие. Мы нашли первые доказательства того, что вариации в генах людей могут нести риск развития этой смертельной болезни», - заявил профессор Ричард Хаулстон (Richard Houlston) из Института исследования рака, автор исследования. Ученые надеются, что их данные в конечном итоге помогут идентифицировать людей с наибольшим риском развития заболевания и принимать в связи с этим превентивные меры.
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо зайти на сайт под своим именем.
Другие новости по теме:
10 июля 2009
Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии в данной новости.