Мышечная дистрофия относится к группе болезней, которые характеризуются симметричной, прогрессирующей атрофией всех имеющихся скелетных мускул. Болезнь протекает фактически бессимптомно, потому что нет никаких ярко выраженных болей и в конечностях не наблюдается утраты чувствительности.
Никаких средств для исцеления такового заболевания, как мышечная дистрофия, пока не создано. В текущее время существует несколько главных видов данной патологии. Но в большинстве случаев встречается мышечная дистрофия Дюшенна, фактически в 50% всех случаев наблюдается конкретно этот вид. Обычно, болезнь начинает развиваться в детстве, а к 20 годам приводит к погибели. Другие виды дистрофии развиваются наименее прогрессивно, и нездоровые могут дожить до 40 лет. А такие виды как плече-лицевая дистрофия и конечно-поясная вообщем никак не оказывают влияние на длительность жизни.
Развитие данного заболевания может быть обосновано различного рода генами. Например, сложными видами заболевают только мужчины. А ген этих видов находится в половой хромосоме. Более легкими видами заболевания могут болеть не только лишь мужчины, да и дамы.
Неважно какая прогрессирующая мышечная дистрофия вызывает атрофию мускул. Но такая патология имеет различные степени тяжести и различное время возникновения.
Например, мышечная дистрофия Дюшенна начинает проявлять себя в ранешном детстве, кое-где меж 3 и 5 годами. У малышей возникает соответствующая походка враскачку, по лестнице они подымаются с огромным трудом, обычно, нередко падают и просто не могут бегать. Если ребенок подымет руки, то наблюдается эффект отставания лопаток от тела, данный симптом имеет еще заглавие «крыловидных лопаток». Ребенок, который имеет такое болезнь, в возрасте 9-11 лет становится прикованным к инвалидному креслу. Дистрофия сказывается также и на сердечных мышцах, что фактически всегда приводит к погибели от сердечной дефицитности, которая наступает, обычно, в один момент. Не считая этого, нездоровые могут умереть от какой-нибудь инфекции либо от дыхательной дефицитности.
Дистрофия, которая имеет локализованные участки поражения, развивается намного медлительнее. 1-ые симптомы могут показаться только к 5 годам, но после 15 у малышей все еще сохраняется способность ходить, а нередко и намного позднее. Признаками легкой формы дистрофии являются, например, такие патологии как: нехороший процесс сосания груди, никак не выходит сложить губки для свистка, также невозможность поднять руки выше головы. Часто болезнь может выражаться в ненормальной мимике и малоподвижностью лица во время плача либо хохота.
Если появилось подозрение на данное болезнь, стоит немедля показать малыша доктору, который, в свою очередь, назначит определенное обследование. Достаточно нередко на анализ берется кусок мышечной ткани - биопсия. Она, обычно, указывает имеющиеся клеточные конфигурации и наличие жировых отложений. При анализе всех приобретенных данных доктор может более точно спрогнозировать течение заболевания.
В специализированных мед центрах с помощью самого современного оборудования докторы могут точно найти, будет ли тот либо другой ребенок подвержен данному заболеванию. Для этого наиблежайшие родственники исследуются на предмет наличия у их соответственных генов. Если в семье были случаи данного заболевания, тем, кто собирается зачать малыша, нужно до этого проконсультироваться в схожих медико-генетических центрах.
В случае, если у родившегося малыша проявилось такое болезнь, как мышечная дистрофия, исцеление нужно использовать сходу. Излечивающих средств нет, как уже говорилось, но есть некие ортопедические устройства, упражнения, также хирургия, в конце концов. Все это сумеет хоть на некое время сохранить подвижность малыша.