ЦЕПОДЕМ
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10
Производитель:Ранбаксі Лабораторіз Лімітед
Міжнародна назва:Cefpodoxime
ATC класифікація:J01DA33
Русское название:ЦЕПОДЕМ
для медичного застосування препарату
ЦЕПОДЕМ
(CEPODEM)
Загальна характеристика:
міжнародната хімічна назви:cefpodoxime; RS-1-(ізопропоксикарбонілокси)етил(+)-6R,7R-7-(2-аміно-4-тіазоліл)-2-((Z)-метоксиіміно)ацетамідо)-3-метоксиметил-8-оксо-5-тіа-1-азабіцикло(4.2.0)окт-2-ен-2 карбоксилат;
основні фізико-хімічні властивості: таблетки по 100 мг:білі або майже білі капсулоподібні таблетки, з плівковим покриттям з маркуванням «С100» чорним чорнилом на одному боці;
таблетки по 200 мг:білі або майже білі капсулоподібні таблетки, з плівковим покриттям з маркуванням «С200» чорним чорнилом на одному боці;
склад: 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить цефподоксиму проксетил, еквівалентно цефподоксиму 100 мг або 200 мг;
допоміжні речовини:кальцієва сіль кармелози, лактоза безводна, гідроксипропіл-L-целюлоза, натрію лаурил сульфат, магнію стеарат;
оболонка: опадрай білий 03Н58987, пропіленгліколь.
Форма випуску. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Фармакотерапевтична група.Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини та споріднені речовини. Код АТС J01D A33.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.Цефподоксим - це цефалоспорин третього покоління широкого спектра дії. Бактерицидна дія препарату зумовлена пригніченням синтезу бактеріальної стінки мікроорганізмів. Препарат активний відносно багатьох грампозитивних, грамнегативних, аеробних та анаеробних мікроорганізмів. Не руйнується більшістю бета-лактамаз. Спектр дії цефподоксиму охоплює такі мікроорганізми:
- аеробні грампозитивні бактерії: стрептококи (за винятком стрептококів групи D), стафілококи (за винятком штамів, резистентних до метициліну), Corynebacterium spp.;
- аеробні грамнегативні бактерії: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria spp., Providencia rettgeri та Citrobacter diversus;
- анаеробні мікроорганізми: Peptostreptococcus spp.
Фармакокінетика. Після перорального прийому цефподоксиму проксетил всмоктується і швидко гідролізується до цефподоксиму. В епітеліальних клітинах кишечнику ефірна група відщеплюється і, таким чином, цефподоксим потрапляє в кров. Після введення 100 мг дози середня пікова концентрація в плазмі 1,4 мкг/мл досягається приблизно через 2 год. Ступінь всмоктування та середня пікова концентрація в плазмі підвищуються, якщо цефподоксим застосовується з їжею. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 29%. Препарат добре проникає в тканину легень, слизову оболонку бронхів, плевральну рідину, піднебінні мигдалики та інтерстиціальну рідину. Тканинні концентрації цефподоксиму після введення різних доз цефподоксиму проксетилу наведені нижче:
Концентрація цефподоксиму в тканинах
Доза Тканина Концентрація, мкг/мл
100 мг Мигдалики 0,24
200 мг Легені 0,63
200 мг Рідина шкірного пухирця 1,60
In vivo відбувається мінімальний метаболізм цефподоксиму. Виводиться переважно з сечею у незміненому вигляді. Період напіввиведення з плазми становить близько 2,8 год.
Показання для застосування. Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:
- інфекції ЛОР-органів, включаючи гостре запалення середнього вуха, синусит, тонзиліт, фарингіт;
- інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи гостру негоспітальну пневмонію;
- гостра неускладнена гонорея;
- неускладнені інфекції сечовивідних шляхів;
- інфекції шкіри, включаючи інфіковані виразки, рани, імпетиго, абсцеси, целюліти, флегмони, піодеpмію;
- інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (інфекції шлунково-кишкового тракту, інфекції порожнини рота).
Спосіб застосування та дози.Цеподем призначається дорослим та дітям старше 6 років після прийому їжі в такому дозуванні.
Дорослі:
Інфекції ЛОР-органів, включаючи синусит, тонзиліт і фарингіт |
100 мг кожні 12 год протягом 10 днів |
Гостра негоспітальна пневмонія |
200 мг кожні 12 год протягом 14 днів |
Гостра неускладнена гонорея |
200 мг одноразово |
Неускладнені інфекції сечового тракту |
100 мг кожні 12 год протягом 7 днів |
Інфекції шкіри та шкірних структур |
400 мг кожні 12 год протягом 7 - 14 днів |
Діти старше 6 років:
Гостре запалення середнього вуха |
10 мг/кг на добу (максимальна доза - 400 мг на добу) у 2 прийоми протягом 10 днів |
Фарингіт і тонзиліт |
10 мг/кг на добу (максимальна доза - 200 мг на добу) у 2 прийоми протягом 10 днів |
У пацієнтів з нирковою дисфункцією (кліренс креатиніну < 40 мл/хв) інтервал між дозами слід збільшити до 24 год. Коригування доз для пацієнтів з печінковою недостатністю не потрібно.
Побічна дія. Цефподоксим звичайно добре переноситься. Побічні симптоми можуть включати алергічні реакції, такі як шкірні висипання, свербіж, почервоніння, прояви анафілаксії; шлунково-кишкові розлади: нудота, блювання, пронос, абдомінальний біль, симптоми коліту. Рідко можуть спостерігатись транзиторне підвищення рівня печінкових трансaміназ, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, еозинофілія, тромбоцитоз, агранулоцитоз. Цефалоспорини індукують позитивну пробу Кумбса.
Протипоказання. Підвищена чутливість до цефалоспоринів, вагітність, лактація; дитячий вік до 6 років.
Передозування.
Симптоми:нудота, блювання, абдомінальний біль, діарея.
Лікування: гемодіаліз, перитонеальний діаліз. Терапія симптоматична.
Особливості застосування.Призначається з обережністю при наявності в анамнезі алергічних реакцій на будь-які антибіотики бета-лактамного ряду.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати зі складними механізмми. Препарат не має впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати зі складними механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.Препарати, що блокують гістамінові Н2-рецептори і антацидні засоби знижують біодоступність Цеподему. Одночасне застосування препарату з петльовими діуретиками може підвищити нефротоксичність. Рекомендується проводити ретельний моніторинг ниркової функції, якщо Цеподем призначається одночасно з препаратами, що мають нефротоксичний ефект. Рівні цефподоксиму в плазмі підвищуються, якщо Цеподем призначається з пробенецидом.
Умови та термін зберігання.Зберігати в недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25°С. Термін придатності - 2 роки.
Умови відпуску.За рецептом.
Упаковка. По 10 таблеток в блістері в картонній коробці.
Виробник.“Ранбаксі Лабораторіз Лімітед”.
Адреса.Industrial Area - 3, Dewas - 455001, India.
ЦЕПОДЕМ так же ищут как:
ЦЕПОДЕМ отзывы - инструкция ЦЕПОДЕМ - описание препарата ЦЕПОДЕМ - побочные эффекты ЦЕПОДЕМ - применение препарата ЦЕПОДЕМ - отзывы ЦЕПОДЕМ - описание ЦЕПОДЕМ - купить ЦЕПОДЕМ - подробная иформация ЦЕПОДЕМ